Moved Permanently

Bu hastalığın çok yüksek ücretli bir tedavi süreci olması sebebiyle ailenin tek başına bu yükü omuzlaması pek de mümkün değil.
Eslem’e bu hastalığın teşhisinin konulmasının ardından Altındağ ailesi tek umutları olan Hayırsever vatandaşların kapısını çalacak. Yozgat Valiliğine düzenlenecek yardım kampanyası için gerekli başvurular yapılmıştı. Yozgat Valiliği süreci kısa tutarak gerekli izinleri verdi. Artık söz özellikle Yozgatlı yardımseverlerde.
İl Sivil Toplumla İlişkiler Müdürü Hakkı Yurtlu gerekli izinlerin verildiğini şu şekilde açıkladı; ”İlimiz, merkezinde ikamet eden Sefa Altındağ'ın,  SMA tip 1 (Spinal Musküler Atrofi) tanısı konulan çocuğu Eslem Fatma Altındağ'ın, yurt dışında göreceği gen tedavisinin masraflarını karşılamak amacıyla, gerekli olan yaklaşık 22.000.000,00 TL’nin toplanması amacıyla,  Neşet Altındağ başkanlığında; Aslıhan Altındağ ve Merve Doğan'dan oluşan sorumlu kurul nezaretinde, 2860 Sayılı Yardım Toplama Kanunu'nun 5. maddesinde belirtilen yardım toplama şekillerinden, banka hesabı açmak, SMS, nakdi yardım makbuzu/bileti bastırmak, belirli yerlere kutu koymak, kültürel gösteriler ve sergiler kapsamında kermes düzenlemek suretiyle ülke genelinde 1 (bir) yıl süreyle yardım toplama faaliyetinde bulunması ve bu faaliyette; Neşet Altındağ, Aslıhan Altındağ, Merve Doğan, Melike Gültepe, Emre Akgün ve Şükrü Çetin'in görevlendirilmesiyle yardım toplama faaliyeti izni verilmiştir.” Haber: Bülent Kalabalık